Gentopen 20 milhões 30ML - JA SAÚDE ANIMAL

Cada frasco-ampola de pó contém:
Benzilpenicilina Potássica ............................................................................................. 20.000.000 UI
Cada frasco-ampola de diluente contém:
Sulfato de Gentamicina ................................................................................................................ 1,660 g
Veículo q.s.p. ......................................................................................................................................... 30 mL 

Trata-se de um produto injetável, que pode ser aplicado pela via intramuscular e intravenosa, utilizando agulha hipodérmica e seringa estéreis.
A aplicação intramuscular pode ser realizada no músculo glúteo, região posterior da garupa (músculos semitendinoso e semimembranoso) ou na tábua do pescoço, já a administração intravenosa deve ser aplicada na veia jugular, na região média do pescoço.

BOVINOS E EQUINOS
A dosagem recomendada do produto é de 1 mL para cada 21 kg a 1 mL para cada 12,5 kg de peso vivo, o que equivale a 24.000 UI a 40.000 UI de Benzilpenicilina Potássica e 2,000 mg a 3,320 mg de Sulfato de Gentamicina por kg de peso. Administrar o produto com o intervalo de 12 horas e o tratamento deve durar de 3 a 5 dias. Recomenda-se a continuidade do tratamento por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas. A posologia deve ser alterada conforme a gravidade do quadro, mas somente a critério do Médico Veterinário.

‘‘ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA’’
BOVINOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO SOMENTE DEVE SER REALIZADO 18 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
LEITE: O LEITE DOS ANIMAIS TRATADOS COM ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER DESTINADO AO CONSUMO HUMANO ATÉ 4 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO.
EQUINOS: O PRODUTO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO EM EQUINOS DESTINADOS AO CONSUMO HUMANO.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS DO PRODUTO ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

Agitar bem o produto antes da aplicação para que ocorra uma boa homogeneização e melhor aproveitamento do produto.
Fazer anti-sepsia prévia no local da administração antes da aplicação obedecendo às dosagens indicadas.
Em aplicações intramusculares quando a dose for maior que 20 mL, recomenda-se dividi-la e aplicá-la em locais diferentes.
O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
As funções renal, hepática e hematopoiética devem ser acompanhadas durante terapia prolongada.
Administrar de maneira conservadora em animais de reprodução, prenhes ou neonatos.
Caso ocorra uma reação alérgica, suspender a administração do produto imediatamente.

EFEITOS COLATERAIS
As reações alérgicas à Benzilpenicilina têm como sinais clínicos principais, erupções cutâneas, angioedema e anafilaxia.
Tratamentos prolongados, ou em altas doses de Gentamicina, podem causar ototoxicidade e/ou nefrotoxicidade.
Pode ocorrer reação de hipersensibilidade após a aplicação.

CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar o produto em animais com histórico de hipersensibilidade às benzilpenicilinas e aos aminoglicosídeos.
Não aplicar em animais com graves disfunções renais, pois há risco de nefrotoxicidade.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A Benzilpenicilina é inativada em soluções contendo Complexo B e Vitamina C.
A Fenilbutazona e o Ácido Acetilsalicílico competem pelos locais de ligação da penicilina, aumentando a concentração sérica deste antibiótico.
Os antimicrobianos bacteriostáticos, como exemplo, as tetraciclinas, antagonizam a atividade antibacteriana das penicilinas G.
O uso simultâneo da Gentamicina com Anfotericina-B parenteral, Bacitracina parenteral, Polimixinas, Cefalotina, Ciclosporina, Estreptomicina, Vancomicina, alguns diuréticos como
Ácido Etacrínico parenteral, Tiazidas, Furosemida parenteral, podem potencializar os efeitos ototóxicos ou nefrotóxicos.
A administração simultânea ou sequencial de gentamicina com Metoxifluorano, Halotano e outros anestésicos inalatórios, Fenobarbital, relaxantes ou bloqueadores neuromusculares pode potencializar o bloqueio neuromuscular.
Não devem ser administrados ao mesmo tempo dois ou mais aminoglicosídeos ou um aminoglicosídeo com Capreomicina pela maior possibilidade de produzir ototoxicidade e nefrotoxicidade.
Não é recomendado administrar GENTOPEN junto com Probenecide, pois sua associação pode prolongar por muito mais tempo a meia vida da Penicilina, por ter maior afinidade pelos receptores responsáveis por sua secreção ativa nos túbulos renais proximais.

Conservar em local seco e fresco,entre 15ºC e 30ºC, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance de crianças e animais domésticos.