Gentomicin 4% 100ML - SYNTEC

Gentomicin injetável é indicado para o tratamento de doenças infecciosas causadas por microrganismos sensíveis ao Sulfato de Gentamicina, tais como : Gram-positivos (Staphylococcus sp, Streptococcus sp) e Gram-negativos (Escherichia coli, Proteus sp, Klebsiella sp, Salmonella spp, Aerobacter aerogenes, Neisseria sp, Pseudomonassp), indicado para os seguintes animais:

- Bovinos: tratamento de mastite por infusão intramamária, tratamento de endometrite e metrite por infusão intrauterina, tratamento de infecções respiratórias parenteralmente, na diarréia e septicemia causadas por E. coli em bezerros, desde que suscetíveis à gentamicina.

- Equinos: tratamento de endometrite, infecções bacterianas uterinas (metrite) e auxílio na melhora da concepção em éguas. Tratamento de infecções do trato genital, pneumonia, infecções do trato urinário, de doenças articulares, na diarréia e septicemia causadas por E. coli em potros, desde que sejam suscetíveis à gentamicina. Se uma resposta favorável não for atingida em sete dias, outras medidas terapêuticas devem ser consideradas.

Cada 100 mL contém:

Gentamicina (Sulfato)* 6,80 g

Veículo q. s. p. 100 mL

*correspondendo à 4,0 g de gentamicina base.

VIA(S)

• IM (bovinos e equinos)
• IV (equinos)

FREQUÊNCIA DE UTILIZAÇÃO

Dividir a quantidade total a ser administrada em 2 ou três aplicações diárias.

DOSAGEM INDICADA

OBSERVAÇÕES

Gentomicin é um antibiótico de amplo espectro, indicado para o tratamento de equinos e bovinos portadores de microorganismos sensíveis à gentamicina.

Equinos: 1,0 a 4,4 mg/kg, intramuscular ou intravenoso a cada 8 a 12 horas; infusão uterina asséptica 2,0 a 2,5 por dia durante 3 a 5 dias, cada dose deve ser diluída com 200 a 500 mL de solução fisiológica estéril antes da infusão; metrite e endometrite: 0,5 a 2,5 g, via administração intrauterina; no tratamento de infecções do trato respiratório 2,2 mg/kg, intramuscular ou intravenoso, 4 vezes ao dia em cavalos adultos e 3 vezes em potros; em potros: 2 a 3 mg/kg, intravenoso, usar doses menos em potros prematuros ou com menos de 7 dias de vida, monitorando os níveis séricos se possível; na diarreia e septicemia causadas por E. coli em potros: 3 a 5 mg/kg duas vezes ao dia no primeiro dia e 2 mg/kg nos dias subsequentes.

Bovinos: 2,2 a 6,6 mg/kg/dia, intramuscular, divididos em 2 a 3 aplicações diárias; mastite: 80 a 150 mg 1 a 2 vezes ao dia, após a ordenha administração intramamária durante 2 a 3 dias; metrite e endometrite; 200 mg diluídos em 20 mL de solução fisiológica, administração intrauterina; na diarreia e septicemia causadas por E. coli em bezerros: 2 a 5 mg/kg, 2 vezes ao dia no primeiro dia e 2 mg/kg, nos dias subsequentes.

Equinos: este produto não deve ser aplicado equinos destinados ao consumo humano.

Bovinos Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.

Leite: o leite dos animais tratados somente deve ser destinado ao consumo humano 96 horas após a última aplicação. Neste período, o leite deve ser descartado.

Esta droga é contraindicada para animais que tenham histórico de reações de sensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula e a outros aminoglicosídeos.

A gentamicina, bem como outros aminoglicosídeos, não deve ser administrado em animais com miastenia grave. A nefrotoxicidade se manifesta mais frequentemente por proteinúria transitória e retenção de nitrogênio não proteico. O tratamento prolongado e/ou altas doses, pode causar necrose tubular aguda.

EFEITOS ADVERSOS

A gentamicina pode prejudicar a função renal, bem como lesar as porções coclear e vestibular do oitavo par de nervos cranianos.

O prejuízo auditivo é máximo em sons médios de alta frequência; entretanto, a lesão vestibular é observada mais frequentemente.

Os pacientes com a função renal prejudicada apresentam maior probabilidade de apresentar distúrbios ototóxicos; assim, devem receber dosagem reduzida (recomenda-se a metade da dose indicada) e o intervalo entre as doses de manutenção deve ser aumentado.

Quando houver a necessidade de aplicação do medicamento em altas dosagens, deve-se fazer um teste de função renal.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

A Gentamicina atravessa a placenta e pode induzir lesão renal e ototoxicidade no feto. Não deve ser administrado em animais prenhes, pois pode causar ototoxicidade e nefrotoxicidade ao feto.

SUPERDOSAGEM

A nefrotoxicidade se manifesta mais frequentemente por proteinúria transitória e retenção de nitrogênio não proteico. O tratamento prolongado e/ou altas doses, pode causar necrose tubular aguda. Em caso de superdosagem a droga pode causar toxicidade renal com desenvolvimento de cristalúria e deposição de cristais nos túbulos renais, além de neurotoxicidade e prejuízo auditivo. Portanto, nos casos de tratamento prolongado deverá haver acompanhamento constante dos animais.

Conservar a temperatura ambiente (15°C a 30°C), em local seco e ao abrigo da luz solar direta. Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.