Draxxin KP 100ML - ZOETIS
Sku: 107831
NCM: 3004.90.29
Categoria: Antibióticos, Anti-Inflamatórios e AntissépticosProdutos Veterinários
Marca: ZOETIS
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Descrição
Draxxin KP é um antibiótico bovino completo, resultado da combinação da Tulatromicina 10% (Draxxin Zoetis) com o anti-inflamatório Cetoprofeno 12%. Atua no tratamento eficiente da pneumonia bovina, proporcionando também ação anti-inflamatória, analgésica e antipirética. Sua formulação inovadora reduz a febre em poucas horas e garante até 14 dias de efeito com apenas uma aplicação.
Composição
Cada mL contém:
• Tulatromicina – 100 mg (10%)
• Cetoprofeno – 120 mg (12%)
Indicação
• Tratamento de pneumonia bovina causada por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma bovis, Moraxella bovis, Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, Prevotella intermedia, Trueperella pyogenes e outras bactérias sensíveis à tulatromicina.
• Tratamento de doenças podais, promovendo ação antimicrobiana, anti-inflamatória, antipirética e analgésica.
Modo de uso e dosagem
• Administração por via subcutânea.
• Dose única de 1 mL para cada 40 kg de peso vivo.
• Eficaz já na primeira aplicação, reduzindo a febre rapidamente e evitando retratamentos.
Precauções
• Uso exclusivo sob orientação do médico-veterinário.
• Manter fora do alcance de crianças e animais domésticos.
• Evitar o uso em animais destinados à produção de leite para consumo humano, salvo indicação em bula.
Período de carência
• Carne: respeitar o período indicado na bula oficial do produto antes do abate.
• Leite: não aplicar em vacas lactantes produtoras de leite para consumo humano.
Apresentação
Solução injetável em frascos de diferentes volumes.
DRAXXIN KP é indicado para o tratamento de infecções associadas a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma bovis, Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus somnus, Moraxella bovis, Prevotella intermedia, Trueperella pyogenes sensível à tulatromicina, e também para o tratamento da febre, em bovinos com 6 meses ou mais.
Cada 1 mL contém:
Tulatromicina ..................... 100 mg
Cetoprofeno ....................... 120 mg
Excipientes q.s. .................. 1 mL
Uso subcutâneo.
Uma injecção subcutânea única de 2,5 mg de tulatromicina /kg de peso corporal e 3 mg de cetoprofeno / kg de peso corporal (equivalente a 1 ml / 40 kg de peso corporal). Para o tratamento de bovinos com mais de 300 kg de peso corporal, divida a dose de modo que não mais do que 7,5 ml sejam injetados em um local.
ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA
BOVINOS:
ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 25 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO.
LEITE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO A FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA O CONSUMO HUMANO.
Os efeitos do DRAXXIN KP no desempenho reprodutivo dos bovinos, prenhez e lactação não foram determinados. A injeção subcutânea pode causar uma reação tecidual local transitória que pode resultar na perda do tecido comestível no abate.
Como classe, os AINE inibidores da ciclo-oxigenase (Cetoprofeno) podem estar associados a toxicidade gastrointestinal, hepática e renal. A sensibilidade aos efeitos adversos associados ao medicamento varia com o paciente individual. Os pacientes com maior risco de toxicidade renal são aqueles que estão desidratados, com terapia diurética concomitante ou com disfunção renal, cardiovascular e /ou hepática. Uma vez que muitos AINEs possuem o potencial de induzir ulceração gastrointestinal, o uso concomitante de DRAXXIN KP com outros anti-inflamatórios, como outros AINEs e corticosteróides, deve ser evitado ou monitorado de perto. Interrompa o uso se sangue fecal for observado.
Armazenar em temperatura ambiente (15 - 30 °C)
Manter fora da vista e alcance das crianças.
Não congele.