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Ranger LA 3,5% 500ML - MSD
  • Ranger LA 3,5% 500ML - MSD

Ranger LA 3,5% 500ML - MSD

Sku: 100989

NCM: 3004.90.59

Categoria: Parasiticidas e VermífugosProdutos Veterinários

Marca: MSD

Código de Barras: 7896370100616

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Produto Indisponível

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Descrição do Produto

RANGER L.A. 3,5% é uma formulação injetável e pronta para o uso. Indicado para o tratamento e controle de vermes gastrintestinais e pulmonares, carrapatos, bernes, piolhos e ácaros da sarna em bovinos. Auxilia no controle preventivo de miíases (bicheiras) e em feridas de castração.

Informações do Produto

 

Fórmula:

Cada 100 mL contém:
    Ivermectina…………………………………………………….. 3,5 g
    Veículo q.s.p. ………………………………………………… 100,0 mL

Indicação:

RANGER L.A. 3,5% é uma formulação injetável e pronta para o uso. Indicado para o tratamento e controle de vermes gastrintestinais e pulmonares, carrapatos, bernes, piolhos e ácaros da sarna em bovinos. Auxilia no controle preventivo de miíases (bicheiras) e em feridas de castração.

Dosagem e Via de Administração:

AGITAR ANTES DE USAR.
RANGER LA 3,5% deve ser administrado exclusivamente por via subcutânea, sob pele solta, na frente ou atrás da escápula, na dose de 1mL/50 kg de peso corporal.

Observação: proibido o uso deste produto em bovinos de corte criados em regime de confinamento, semi-confinamento e em regime extensivo na fase de terminação.

Precauções:

Não aplicar o produto por via endovenosa ou intramuscular, aplicar apenas por via subcutânea;
Ajuste a dose de acordo com o peso para cada animal para que se evitem doses excessivas;
Volumes acima de 5 mL devem ser fracionados e aplicados em mais de um local;

Período de Carência: 
Bovinos
Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 128 dias após a última aplicação.
Leite: o leite de fêmeas tratadas não deve ser destinado ao consumo humano até 19 dias após a última aplicação deste produto.

Apresentação: Frascos de vidro de 50 mL e 500 mL.

Para maiores informações sobre a indicação e uso, consulte a bula do produto.

Indicado para o tratamento e controle de vermes gastrintestinais (Ostertagia ostertagi, Haemonchus placei, Ostertagia lyrata, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Cooperia oncophora, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus, Nematodirus spatiger, Strongyloides papillosus, Trichuris spp., Chabertia ovina) e pulmonares (Dictyocaulus viviparus), carrapatos (Boophilus microplus), bernes (larvas de Dermatobia hominis), piolhos (Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus, Damalinia bovis) e ácaros (Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis) da sarna em bovinos. Auxilia no controle preventivo de miíases (bicheiras - larvas de Cochliomyia hominivorax) e em feridas de castração.

Cada 100 mL contém:

Ivermectina 3,50 g

Veículo.s.p. 100,0 mL

VIA(S)

  • SC
 

DOSAGEM INDICADA

Doses

Dosagem para Bovinos

Recomendado

1 mL / 50 kg

INDICAÇÃO: 0 mL

OBSERVAÇÕES

AGITE ANTES DE USAR.

Deve ser administrado exclusivamente por via subcutânea, sob a pele solta, na frente ou atrás da escápula.

Abate: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 122 dias após a última aplicação.

Leite: este produto não deve ser aplicado em fêmeas produtoras de leite para o consumo humano.

Não aplicar o produto por via endovenosa ou intramuscular.

EFEITOS ADVERSOS

Animais com microfilariose podem apresentar uma leve reação de Mazotti que é caracterizada por febre, prurido, artralgia, mialgia, hipotensão postural, edema, lifodenopatia, sintomas gastrintestinais, tosse e cefaléia.

Observou-se após a aplicação do produto uma pequena incidência de edemas teciduais no local da injeção. Tais reações não prejudicam a ação do produto nem causam problemas aos animais, desaparecendo sem nenhum tratamento.

REPRODUÇÃO, GESTAÇÃO E LACTAÇÃO

Fêmeas prenhes, podem ser tratados normalmente, desde que observadas as recomendações de posologia.

SUPERDOSAGEM

A picrotoxina é um antagonista do GABA, e pode ser utilizada como antídoto para casos de intoxicação induzidos pela ivermectina.

Uma síndrome tóxica aguda, que consiste em sintomas de depressão do Sistema Nervoso Central, lassidão, ataxia, decúbito e possível morte, pode ocorrer em bovinos com doses subcutâneas iguais a 11 vezes a dose terapêutica recomendada no produto (0,7 mg/Kg de peso vivo);

A principal alteração clínico-patológica nos casos reativos é uma diminuição nos valores de ferro sérico.